合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 表麵活性劑為何能降低表麵張力?
> pH、溫度、鹽度、碳源對 解烴菌BD-2產生物表麵活性劑的影響——摘要、前言
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表麵活性劑表麵張力、鋪展、發泡性能影響(二)
> 溫度對延展型表麵活性劑界麵張力的影響規律
> 反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表麵活性劑的表/界麵活性的影響(三)
> 新無氰白銅錫電鍍液及電鍍方法可降低表麵張力,促進鍍液對複雜工件的潤濕
> 離子組成、pH值對納米SiO2/SDS體係降低油水界麵張力的影響(三)
> 表麵張力的測定方法有哪些?
> 基於粒徑、速度、表麵張力、黏度測定揭示塵粒−霧滴碰撞行為規律(四)
> 基於天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表麵性質——結果和討論
推薦新聞Info
-
> 利用表麵張力優化浮選工藝:調整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調控(二)
> 利用表麵張力優化浮選工藝:調整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調控(一)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表麵張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表麵張力的影響及臨界膠束濃度分析(二)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表麵張力的影響及臨界膠束濃度分析(一)
> 溫度和碳碳雙鍵數對脂肪酸酯表麵張力的影響(二)
> 溫度和碳碳雙鍵數對脂肪酸酯表麵張力的影響(一)
> 二甲亞碸與二甲苯異構體混合物的體積收縮與表麵張力降低效應(二)
> 二甲亞碸與二甲苯異構體混合物的體積收縮與表麵張力降低效應(一)
> 表麵能與表麵張力對凍幹製劑中“小瓶霧化”現象的影響機製研究
利用表麵張力優化浮選工藝:調整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調控(二)
來源: 《化工礦物與加工》 瀏覽 25 次 發布時間:2025-12-10
試驗采用WEH作為脫矽增效劑,這種增效劑是在澱粉的活性基團上增加了醚胺基團使其易吸附於石英礦物顆粒表麵,澱粉具有一定的分散作用,因此WEH是分離膠磷礦和石英較好的調整劑。試驗采用ZB和磷酸混合作為膠磷礦抑製劑,ZB用量為150 mg/L,磷酸用量為80 mg/L,考察WEH用量對膠磷礦和石英上浮率的影響,結果見圖5。
由圖5看出,使用WEH後,石英上浮率可以提高到90%以上。當WEH用量低於150 mg/L時,ZB和磷酸對膠磷礦的抑製作用不明顯;當用量超過150 mg/L時,膠磷礦上浮率逐步上升,石英和膠磷礦上浮率差異可達77個百分點,實現了石英和膠磷礦的有效分離。
通過以上純礦物浮選試驗,可以初步確定使用150 mg/L的ZB和80 mg/L的磷酸作為膠磷礦抑製劑,作用時間1 min,後添加的WEH脫矽增效劑用量150 mg/L,作用時間為1 min,捕收劑AY用量200 mg/L,作用時間3 min為最佳試驗條件。為驗證這一條件,采用膠磷礦與石英純礦物質量比為1:1的人工混合礦樣進行浮選試驗。經過化學分析,獲得的磷精礦的P₂O₅品位達到19.49%。
2.2表麵張力分析
通過測試礦漿表麵張力可以考察在調整劑作用下捕收劑AY在石英和膠磷礦礦漿中的活性,和捕收劑AY在礦漿中的臨界膠束質量濃度[8],從而分析捕收劑AY與石英和膠磷礦的作用方式。
控製測試溫度在25℃左右,使用NaOH和HCl調節礦漿pH,考察不同捕收劑用量和不同pH條件下,捕收劑AY的表麵張力與pH的變化關係。結果見圖6。
這種吸附強度要明顯高於靜電吸附。但當捕收劑AY在礦漿中的質量濃度超過一定值時,捕收劑AY分子由於分子鏈較長,易形成膠團,反而不利於吸附於礦粒[9],因此捕收劑AY用量超過一定質量濃度後,捕收劑AY對膠磷礦和石英的捕收能力趨於穩定,甚至下降。
采用相同的測試方法,控製捕收劑AY用量為200 mg/L,ZB用量為150 mg/L,考察不同磷酸用量對礦漿表麵張力的影響,試驗結果如圖7(a);控製捕收劑AY用量為200 mg/L,ZB用量為150 mg/L,磷酸用量為80 mg/L時,考察不同用量WEH對礦漿表麵張力的影響,結果如圖7(b)。
從圖7(a)看出,當控製ZB用量、改變磷酸用量時,隨著磷酸用量不斷增大,膠磷礦礦漿表麵張力呈現略微升高的趨勢,石英礦漿表麵張力變化不大;當磷酸用量達到50 mg/L時,膠磷礦和石英表麵張力迅速下降,表明在添加混酸用量較小情況下,捕收劑AY在礦漿中的表麵活性較高;添加ZB和磷酸調整劑後,捕收劑在礦漿中的臨界膠束質量濃度為100 mg/L,高於未添加調整劑時的臨界膠束質量濃度,說明添加調整劑使得捕收劑AY在礦漿中較難形成膠束,不利於膠磷礦的浮選。當磷酸用量超過100 mg/L時,捕收劑AY在膠磷礦礦漿中的表麵張力升高,則表麵活性逐漸下降,說明捕收劑AY對膠磷礦的捕收能力下降;捕收劑AY在石英礦漿中的表麵活性變化不明顯,與純礦物浮選試驗結果一致。由圖7(a)與圖6對比看出,在使用混酸作為抑製劑時,捕收劑AY在膠磷礦礦漿中的表麵活性高於未使用抑製劑時的,說明混酸對膠磷礦有一定的抑製作用,且磷酸用量不宜過高。
圖7(b)所示的是添加不同用量WEH對礦漿表麵張力的影響,隨著WEH用量增加,礦漿表麵張力呈現陡然下降後平穩,當用量超過150 mg/L時,呈現緩慢上升趨勢。通過與圖7(a)所示的結果進行對比,WEH使石英礦漿表麵張力顯著下降,最低可降到18.16 mN/m,WEH可使捕收劑AY在礦漿中的表麵活性增高,臨界膠束質量濃度降到75 mg/L,利於石英和膠磷礦上浮,但此時礦漿體係中存在的ZB和磷酸對膠磷礦有抑製作用,而WEH主要是提高在石英表麵的吸附,此外WEH存在醚胺陽離子活性基團,易吸附於石英表麵,因此WEH是較好的脫矽增效劑。
3結論
使用多種調整劑對石英和膠磷礦進行純礦物浮選試驗,篩選出使用150 mg/L新型調整劑ZB和80 mg/L磷酸混合作為膠磷礦抑製劑,150 mg/L WEH作為脫石英增效劑時,可使石英和膠磷礦上浮率差異達到77%。通過人工混合礦驗證試驗,得到P₂O₅品位為19.49%的浮選精礦。
通過表麵張力分析結果得出:當不添加調整劑時,捕收劑AY在礦漿中的臨界膠束質量濃度較低,在礦漿中活性較高;當添加ZB和磷酸作為膠磷礦抑製劑時,捕收劑AY在膠磷礦礦漿中的臨界膠束質量濃度升高,在石英礦漿中變化不大,說明添加的抑製劑降低了捕收劑AY在膠磷礦礦漿中的活性,不利於捕收劑對膠磷礦的捕收;在添加抑製劑的基礎上,添加脫矽增效劑則能使石英礦漿臨界膠束質量深度顯著下降,捕收劑AY在石英礦漿中的活性增高,利於捕收劑AY在石英表麵的吸附。
本研究對多種調整劑作用下石英和膠磷礦的可浮性進行了考察,並通過表麵張力分析說明礦漿表麵張力的影響及捕收劑AY在礦漿中的活性,但還需要在以後的研究工作中進一步探討捕收劑在石英和膠磷礦表麵的吸附機理。





